Descripción
Para el análisis funcional de RYBP hemos generado (en colaboración \r\ncon el Dr. H. Koseki) un ratón con una deleción de secuencias \r\ncodificantes en el locus RYPB. En homocigosis, esta \r\nmutación es letal embrionaria debido, al menos en parte, a defectos en \r\nla formación de la placenta. En heterocigosis, esta línea \r\npresenta alteraciones moderadas del esqueleto axial, que se modifican \r\nen ausencia de Ring1A. Estos datos, junto con la asociación a \r\ncromatina de regiones de los loci de genes Hox, muestran que \r\nRYBP se comporta como un gen PcG.
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