Descripción
La caracterización de las vías moleculares que controlan la motilidad celular es importante para comprender los mecanismos implicados en la migración celular en condiciones normales y patológicas. Los leucocitos circulan en busca de patógenos o lesiones tisulares y utilizan un sistema conectado de quimiocinas e integrinas para entrar y salir de los tejidos. La integrina α4β1 media la migración de leucocitos a los sitios de inflamación y su actividad está regulada por quimiocinas, que contribuyen a la formación de α4β1 de alta afinidad. Las moléculas que interactúan con el dominio citoplasmático de las subunidades β 1 de la integrina, como la talina, pueden transmitir información de activación desde los receptores de quimiocinas para regular positivamente la adhesión de células T dependiente de α4β1. Datos recientes sugieren que distintas moléculas compiten con la talina para regular negativamente la adhesión mediada por integrinas β1, incluida ICAP-1, una proteína que también interactúa con el dominio citoplasmático de las subunidades β1. El papel de ICAP-1 en el tráfico de leucocitos dependiente de α4β1 y la participación potencial de ICAP-1 en la diferenciación de células inmunitarias se está investigando utilizando ratones knock-out para ICAP-1.
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