Descripción
La caracterización de las vías moleculares que controlan la motilidad celular es importante
 para comprender los mecanismos implicados en la migración celular en condiciones normales
 y patológicas. Los leucocitos circulan en busca de patógenos o lesiones tisulares y 
utilizan un sistema conectado de quimiocinas e integrinas para entrar y salir de los
 tejidos. La integrina α4β1 media la migración de leucocitos a los sitios de inflamación y 
su actividad está regulada por quimiocinas, que contribuyen a la formación de α4β1 de alta
 afinidad. Las moléculas que interactúan con el dominio citoplasmático de las subunidades β
1 de la integrina, como la talina, pueden transmitir información de activación desde los 
receptores de quimiocinas para regular positivamente la adhesión de células T dependiente
 de α4β1. Datos recientes sugieren que distintas moléculas compiten con la talina para
regular negativamente la adhesión mediada por integrinas β1, incluida ICAP-1, una 
proteína que también interactúa con el dominio citoplasmático de las subunidades β1. 
El papel de ICAP-1 en el tráfico de leucocitos dependiente de α4β1 y la participación
 potencial de ICAP-1 en la diferenciación de células inmunitarias se está investigando
 utilizando ratones knock-out para ICAP-1.
Miembros