Descripción
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad devastadora que implica el remodelado celular de los vasos sanguíneos. Los cambios en los vasos sanguíneos pulmonares se han relacionado con la señalización inflamatoria inducida por la exposición a contaminantes del aire, especialmente partículas finas (PM2.5) que se depositan en las regiones profundas de los pulmones, los alvéolos. Sin embargo, los mediadores moleculares liberados de los alvéolos que contribuyen al remodelado arterial pulmonar siguen siendo en gran medida desconocidos. A pesar de los esfuerzos por reducir los ensayos con animales (in vivo), los métodos alternativos (in vitro) para la identificación de dichos mediadores moleculares aún son escasos. Los objetivos de este proyecto son: 1) identificar moléculas inducidas por PM2.5 que median la hipertensión arterial pulmonar; 2) establecer un método in vitro basado en cultivo celular utilizando un modelo alveolar humano primario y arteria pulmonar en un chip que pueda ayudar a la identificación de estos mediadores moleculares; 3) identificar mediadores moleculares que conectan las células alveolares expuestas a PM2.5 y las células arteriales pulmonares, in vitro e in vivo; 4) diseñar estudios de intervención para inhibir los efectos de PM2.5. Con este proyecto esperamos poder establecer un modelo in vitro para imitar los efectos indirectos de PM2.5 en la arteria pulmonar, ayudando a reducir los ensayos con animales e identificar posibles objetivos farmacológicos implicados en la hipertensión arterial pulmonar inducida por la contaminación del aire.
Walter Benjamin-Programm Fellowship BR 7426/1-1 financiado por la Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) – 555525825
Beneficiario: Gerrit Bredeck; Supervisor: Eduardo Oliver (2025-2027)
