Descripción

Para defenderse, las plantas han desarrollado un sistema inmunitario multicapa de defensa contra los virus, que incluye la inmunidad innata y el silenciamiento del ARN. Dado que los dsRNA pueden actuar como señales inductoras de defensa desencadenando la interferencia de ARN específica de secuencia (RNAi) y la inmunidad no específica activada por patrones (PTI), nuestra hipótesis es que ambas vías pueden ser inducidas mediante la aplicación tópica de dsRNA, contribuyendo a la protección de las plantas frente a virus en cultivos tratados con dsRNA. Sin embargo, mientras que el papel del RNAi como principal mecanismo antiviral durante la aplicación tópicas de dsRNA se ha investigado y probado extensamente, las características moleculares del PTI mediado por dsRNA en la protección antiviral apenas se han empezado a desentrañar. Por lo tanto, perseguimos probar el impacto de la aplicación exógena de dsRNA de secuencias virales en ambas capas de defensa (RNAi y PTI), y explorar su efecto sobre la acumulación de diferentes virus, que comparten o no homología de secuencia con el dsRNA.

Para investigar las diferencias en la expresión génica subyacente a las defensas antivirales basadas en RNAi y PTI, realizamos análisis del transcriptoma completo mediante RNA-seq para capturar los cambios en los transcritos del huésped que se producen tras la aplicación tópica de dsRNA, ya sea solo o en el contexto de una respuesta antiviral desencadenada por PTI y RNAi. También investigamos los componentes hormonales implicados o necesarios en las vías de defensa activadas por el dsRNA aplicado tópicamente. Además, planteamos la hipótesis de que las proteínas virales pueden actuar como efectores que suprimen la respuesta PTI. Así, determinamos los efectos de la expresión de determinantes de patogenicidad viral en las respuestas PTI desencadenadas por dsRNA.

Innate immunity against PVX-GFP conferred by nonspecific dsRNA is weaker compared to the RNAi response triggered by sequence-specific dsRNA, which correlates with a differential impact on defense responses at the transcriptome level

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