Xiao X., Ghossein C., Tortajada A., Zhang Y., Meyer N., Jones M., Ghiringhelli Borsa N., Nester CM., Thomas CP., Rodríguez de Córdoba S. and Smith RJH.  [2016]. Familial C3 glomerulonephritis caused by a novel CFHR5-CFHR2 fusion gene. Mol. Immunol. 77:89-96

Rodríguez de Córdoba S.  [2016]. Alteraciones de la Inmunidad Natural; Genes del Complemento y Predisposición a la Enfermedad. Genómica Aplicada (Instituto Roche). Artículo divulgativo

Blom AM., Corvillo Rodríguez F., Magda M., Stasitojc G., Nozal P., Pérez-Valdivia MA., Cabello-Chaves V., Rodríguez de Córdoba S., López-Trascasa M. and Okrój M.  [2016]. Testing the activity of complement convertases in serum/plasma for diagnosis of C4NeF-mediated C3 glomerulonephritis, a case report." J. Clin. Immunol. 36:517-527

Olivar R., Luque A., Cárdenas-Brito S., Naranjo-Gómez M., Blom AM., Borrás F., Rodríguez de Córdoba S., Zipfel P. and Aran JM.  [2016]. The Complement Inhibitor Factor H Generates an Anti-inflammatory and Tolerogenic State in Monocyte-Derived Dendritic Cells. J. Immunol. 196:4274-4290

Klionsky DJ. et al.  [2016]. Guidelines for the use and interpretation of assays form monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy 12(1):1-222

Corvillo F., Bravo García-Morato M., Nozal P., Garrido S., Tortajada A., Rodríguez de Córdoba S. and López-Trascasa M.  [2016]. Serum properdin consumption as a biomarker of C5 convertase dysregulation in C3 glomerulopathy. Clin. Exp. Immunol. 184:118-125

Recalde S., Tortajada A., Subias M., Anter J., Blasco M., Maranta R., Coco R., Pinto S., Noris M., García-Layana A. and Rodríguez de Córdoba S.  [2016]. Molecular basis of Factor H R1210C association with ocular and renal diseases. J. Am. Soc. Nephrol. 27:1305-1311

Rodríguez de Córdoba S.  [2016]. Complement genetics and susceptibility to inflammatory disease. Lessons from genotype-phenotype correlations. Immunobiology. 221:709-714

Campistol JM., Arias M., Ariceta G., Blasco M., Espinosa L., Espinosa M., Grinyó JM., Macía M., Mendizábal S., Praga M., Román E., Torra R., Valdés F., Vilalta R. and Rodríguez de Córdoba S.  [2015]. An update for atypical haemolytic uraemic syndrome: diagnosis and treatment. A consensus document (Actualización en síndrome hemolítico urémico atípico: diagnóstico y tratamiento. Documento de consenso) Nefrología. 35:421-447

Alcorlo M., López-Perrote A., Delgado Bermúdez S., Yébenes H., Subías M., Rodríguez-Gallego C., Rodríguez de Córdoba S. and Llorca O.  [2015]. Structural Insights on Complement Activation. FEBS Journal. 282:3883-3891

Rabasco C, CaveroT, Román E, Rojas-Rivera J, Olea T, Espinosa M, Cabello V, Fernández-Juárez G, González F, Avila A, Baltar JM, Díaz M, Alegre R, Elías S, Antón M, Frutos MA, Pobes A, Blasco M, Martín F, Bernis C, Rodriguez de Cordoba S, Praga M & GLOSEN.  [2015]. Effectiveness of Mycophenolate Mofetil in C3 Glomerulonephritis. Kidney International. 88:1153-1160

Bernabéu-Herrero ME., Jiménez-Alcázar M., Anter J., Pinto S., Sánchez-Chinchilla D., Garrido S., López-Trascasa M., Rodríguez de Córdoba S. and Sánchez-Corral P  [2015]. Complement factor H, FHR-3 and FHR-1 variants associated in an extended haplotype conferring increased risk of atypical Hemolytic Uremic Syndrome. Mol. Immunol. 67:276-286